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应对可转移多黏菌素耐药性——饲料添加剂来源的白屈菜红碱具有双重效应 Article
宋黄威, 王雪杨, 张慕琛, 邹之宇, 杨思源, 易甜, 王建峰, 刘德俊, 沈应博, 代重山, 刘志海, Timothy R. Walsh, 沈建忠, 吴聪明, 汪洋
《工程（英文）》 2024年 第32卷 第1期 页码 163-173 doi: 10.1016/j.eng.2023.06.012
可转移多黏菌素耐药基因mcr-1及其变异体的出现、蔓延严重威胁了多黏菌素作为临床治疗多重耐药革兰阴性菌感染最后一道防线药物的药效同时，白屈菜红碱在体外试验中能降低mcr-1阳性质粒的接合转移频率（超过100倍），且在体内肠道接合转移模型中能显著降低该质粒的接合转移频率（5倍）。机制研究发现，白屈菜红碱通过靶向细菌细胞膜上的磷脂成分，增大细胞膜的流动性，抑制了细菌呼吸作用，扰乱质子动势（proton motive force, PMF），产生活性氧（reactive oxygenspecies, ROS），造成细菌胞内ATP耗竭，下调了mcr-1及接合转移相关基因的转录水平，从而实现既能增强多黏菌素对抗耐药菌作用，又能抑制耐药质粒接合转移的双重作用。
抑制FLT3 ——急性髓系白血病分子靶向治疗的原型 Review
Meira Yisraeli Salman, Jacob M. Rowe, Nir Weigert
《工程（英文）》 2021年 第7卷 第10期 页码 1354-1368 doi: 10.1016/j.eng.2021.05.020
尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)系统在子宫内膜癌中的研究进展
毛晓丽,朱艳
《中国工程科学》 2006年 第8卷 第5期 页码 98-102
尿激酶型纤溶酶原激活系统是纤溶系统的重要组成部分，它通过水解细胞外间质，参与组织改造和细胞迁移，在肿瘤细胞的侵袭和转移中发挥作用；讨论了uPA系统的结构、作用机理及与子宫内膜癌的关系，旨在为子宫内膜癌的诊断和治疗提供新方法
关键词： 尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA) 尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR) 尿激酶型纤溶酶原激活剂抑制剂(PAIs) 子宫内膜癌
头孢他啶-阿维巴坦耐药革兰氏阴性菌的流行病学特征及耐药机制 Review
徐婷婷, 郭育奇, 姬扬, 王保红, 周凯
《工程（英文）》 2022年 第11卷 第4期 页码 138-145 doi: 10.1016/j.eng.2020.11.004
利用改性纳米二氧化硅在页岩表面构建层次结构疏水表面强化钻井工程中的井壁稳定性 Article
黄贤斌, 孙金声, 李贺, 王韧, 吕开河, 李海潮
《工程（英文）》 2022年 第11卷 第4期 页码 101-110 doi: 10.1016/j.eng.2021.05.021
在临床批准的免疫抑制剂药物作用下胎猪肾脏在成熟猴体内的发育情况 Article
Tsuyoshi Takamura, Kenji Matsui, Naoto Matsumoto, Yatsumu Saito, Toshinari Fujimoto, Susumu Tajiri, Shuichiro Yamanaka, Kei Matsumoto, Akimitsu Kobayashi, Izumi Yamamoto, Hiroshi Sasaki, Haruyuki Hirayama, Hitomi Matsunari, Kazuaki Nakano, Hiroshi Nagashima, Akihiko Kiyoshi, Takao Kuroda, Makoto Inoue, Takeshi Miyawaki, Takashi Yokoo, Eiji Kobayashi
《工程（英文）》 2022年 第10卷 第3期 页码 65-73 doi: 10.1016/j.eng.2022.02.001
在从猪到非人灵长类动物的肾脏异种移植中，仅使用临床批准的免疫抑制药物来控制免疫反应是困难的。仅使用美国食品药品监督管理局批准的药物进行免疫抑制。将胎猪肾脏移植到食蟹猴的网膜和腹主动脉旁区域。随时间取样（每个实验取样两次），对移植组织的移植成活率和发育进行病理学检查。尽管对食蟹猴和流入胎猪肾脏的受体血管给予相同的免疫抑制方案，但胎猪的肾脏仍免于排斥。猪-猴肾脏异种移植中胎猪肾脏的免疫原性低于新生猪肾脏。
约束优化下的霍曼转移 None
Li XIE, Yi-qun ZHANG, Jun-yan XU
《信息与电子工程前沿（英文）》 2018年 第19卷 第11期 页码 1444-1458 doi: 10.1631/FITEE.1800295
关键词： 霍曼转移；非线性规划；约束优化；变分法
李洪桂,李运姣,孙培梅,刘茂盛
《中国工程科学》 2000年 第2卷 第3期 页码 59-61
从理论上较全面地研究了钨矿物原料在NaOH分解过程中直接用白钨矿及其分解产物Ca(OH)2作为抑制剂，抑制磷、砷、硅等杂质浸出的可能性及生成物的形态。
免疫抑制和肝移植 Review
Jan Lerut, Samuele Iesari
《工程（英文）》 2023年 第21卷 第2期 页码 175-187 doi: 10.1016/j.eng.2022.07.007
完美的手术技术和充分的免疫抑制是确保最佳移植物和患者存活的关键。不同药物的可用性导致了一些通常由行业驱动的不同类型的临床试验，以寻找理想的免疫抑制方案。然而，大量概念不同的研究设计未能明确定义最佳免疫抑制方案。基于钙调神经磷酸酶抑制剂他克莫司、抗代谢药物霉酚酸酯或硫唑嘌呤和短期类固醇（除了可能的诱导外）的三联免疫抑制方案仍然是目前公认的肝移植标准免疫抑制方案。然而，鉴于排斥定义的变化、免疫抑制负荷的定制以及由于慢性免疫抑制引起的长期副作用，未来的试验最好包括一个以上的终点，而不是急性T细胞介导的急性排斥（a-TCMR）或肾衰竭。这两个要素对于朝着更谨慎的免疫抑制处理和有利于临床操作耐受性的方向发展至关重要。
生物质制备纳米零价铁生物炭的铁相转移和原位还原机制 Article
卓胜男, 任宏宇, 谢国俊, 邢德峰, 刘冰峰
《工程（英文）》 2023年 第21卷 第2期 页码 124-134 doi: 10.1016/j.eng.2021.07.012
纳米零价铁生物炭（nZVI-BC）作为一种由废弃生物质制备的环境友好型材料，可有效解决生物质转化和环境污染问题。然而，复杂的生物质/生物炭改性过程阻碍了它们的进一步生产和应用。在本研究中，一种绿色溶剂聚乙二醇400（PEG400）被引入FeCl3⋅6H2O改性水稻秸秆（RS）的反应体系中，改性后的RS通过一步热解法被转化为nZVI-BC。PEG400 的添加促进了铁离子的水解并改善了RS的表面结构，有利于Fe2O3附着到RS表面。在60 ℃、80 ℃、100 ℃和0.5 h 的改性条件下，RS中木质素组分损失不多，有利于高温热解过程中碳骨架的形成。Fe2O3在热解产生的还原气体和无定形碳的帮助下被还原，最终形成nZVI-BC。将该方法制备的nZVI-BC 用于染料刚果红的催化高级氧化去除，结果表明，nZVI-BC 具有快速的吸附能力（5 min 时吸附效果为70.6%）和高效的催化降解能力（60 min 时催化降解90%）。本研究为nZVI-BC的制备提供了一种新的策略，为其规模化生产和应用奠定了基础。
外泌体CD44与整合素α6β4结合激活宿主细胞重塑肿瘤微环境促进胰腺癌恶性转移 Article
牟为, 许亚婕, 顾鹏飞, 王文斌, 李井泉, 葛阳, 王慧
《工程（英文）》 2021年 第7卷 第10期 页码 1415-1425 doi: 10.1016/j.eng.2020.08.013
发生于胃和结直肠的印戒细胞癌的临床特征以及不同部位的转移对预后的预测价值的研究 Article
吴静静, 方戴琼, 满达, 吴文瑞, 王清, 李雅婷, 叶建中, 李兰娟
《工程（英文）》 2020年 第6卷 第9期 页码 1028-1034 doi: 10.1016/j.eng.2020.06.007
口袋改造策略克服ω-氨基转移酶AtATA对1-乙酰基萘活性和稳定性之间的"trade-off"效应 Article
曹佳仁, 樊芳芳, 吕常江, 胡升, 赵伟睿, 梅家祺, 邱帅, 梅乐和, 黄俊
《工程（英文）》 2023年 第30卷 第11期 页码 203-214 doi: 10.1016/j.eng.2023.04.009
氨基转移酶是一种能够催化前手性酮或醛不对称胺化生成相应的手性胺的生物催化剂。因此，开发克服这种相互抵消的“trade-off”效应的普适方法以及获得高效催化的氨基转移酶具有重要意义。对此，我们针对土曲霉属氨基转移酶（AtATA）的底物结合口袋进行共进化改造，以确定控制AtATA对1-乙酰基萘活性和稳定性的关键氨基酸。最后，口袋工程策略也将增强的活性和热稳定性成功地转移到其他三个序列相似性介于8%~22%之间的氨基转移酶中。这项研究对于克服ATA活性和热稳定性之间的权衡具有重要意义。
关键词： “trade-off”效应 共进化 氨基转移酶 口袋改造
标题 作者 时间 类型 操作
应对可转移多黏菌素耐药性——饲料添加剂来源的白屈菜红碱具有双重效应
宋黄威, 王雪杨, 张慕琛, 邹之宇, 杨思源, 易甜, 王建峰, 刘德俊, 沈应博, 代重山, 刘志海, Timothy R. Walsh, 沈建忠, 吴聪明, 汪洋
期刊论文
在临床批准的免疫抑制剂药物作用下胎猪肾脏在成熟猴体内的发育情况
Tsuyoshi Takamura, Kenji Matsui, Naoto Matsumoto, Yatsumu Saito, Toshinari Fujimoto, Susumu Tajiri, Shuichiro Yamanaka, Kei Matsumoto, Akimitsu Kobayashi, Izumi Yamamoto, Hiroshi Sasaki, Haruyuki Hirayama, Hitomi Matsunari, Kazuaki Nakano, Hiroshi Nagashima, Akihiko Kiyoshi, Takao Kuroda, Makoto Inoue, Takeshi Miyawaki, Takashi Yokoo, Eiji Kobayashi
期刊论文
第十三届中国药物制剂大会
2019年10月12日
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